ملخص الدراسة:

النشوء الشاذ للشريان التاجي الايسر من الشريان الرئوي (الكابا) هس حالة تشوه ولادي نادر للشرايين التاجية. يوجد نوعان من هذا المرض، النوع الاول هو النوع الطفولي الذي يظهر في سن مبكرة والنوع الثاني هو نوع الكبار الذي يظهر في سن المراهقة او البلوغ، وكل منهما له علاماته السريرية ومضاعفاته. في النوع الطفولي نجد بأنه الاطفال الرضع يعانون من احتشاء العضلة القلبية وعجز القلب، وتقريبا 90% منهم يموتون خلال السنة الاولى من الحياة. نادرا" ماتشاهد متلازمة الكابا في سن المراهقة والبلوغ، وقد تكون سببا" مهما للموت الفجائي في هذه الفترة من العمر. تاريخيا"، متلازمة الكابا تم تشخيصها عن طريق القسطرة الاعتيادية، مع ذلك، فأن التطور في مجال التشخيص ادخل الطرق الحديثة كالمفراس الحلزوني والرنين في تشخيص هذه الحالة مما يعطي معلومات دقيقة جدا" عن هذا التشوه الذي يمكن الجراح من اختيار نوع العملية الجراحية المطلوبة لعلاج الحالة. نحن وثقنا حالة لفتاة في الرابعة عشر من عمرها عانت احتشاء حاد للعضلة القلبية وثبتت متلازمة الكابا من خلال اجراء القسطرة القلبية التي اجريت لها في مركزنا والتي بينت نشوء شاذ للشريان التاجي الايسر من الشريان الرئوي وامتلاء هذا الشريان عن طريق شرايين صغيرة رابطة مع الشريان التاجي الايمن، كفاءة البطين الايسر كانت جيدة مع استرجاع حفيف في الصمام الاكليلي، مع عدم وجود سائل غير طبيعي في شغاف القلب. بعد مضي اربعة اشهر من التشخيص اجريت لها عملية جراحية بدون مضاعفات مهمة. بعد مرور سنتين وجدنا بأن كفاءة البطين الايسر طبيعية وبدون اي اعراض قلبية.