ملخص الدراسة:

الخلفية: مرض الحزاز يسبب التهاب الجلد والأغشية المخاطية، والذي يكون إما عام أو موضعي. بينت العديد من الدراسات إن مستضدات ‏الخلايا البيضاء لها دور مهم في مرض الحزاز. حسب معرفتي ليس هناك دراسة في العراق عن ترددات اليلات ‏HLA-DQA1‎‏ و ‏‎-‎DQB1‎‏ في المرضى المصابين بالحزاز.‏الهدف: الهدف من الدراسة الحالية هو التحقق من علاقة جينية إضافية لقابلية الإصابة بمرض الحزاز والتي تكون موجودة في منطقة ‏HLA، مع ‏التركيز على علاقات لأنماط أخرى من ‏DQA1‎‏ و ‏DQB1‎‏.‏الطريقة: أجريت هذه الدراسة في‎ ‎كلية الطب، جامعة البصرة‎ ‎خلال الفترة مابين ‏‎ ‎‏(2012-2014). 50 مريض من المراجعين لمستشفى البصرة ‏العام والعيادة الخاصة، و 50 من الأصحاء تم شمولهم في هذه الدراسة، من الفئة العمرية مابين ( 13-67) سنة. 100 نموذج ‏DNA‏ تم عزلها ‏من نماذج دم المرضى والأصحاء، بعد ذلك تم تضخيم جينات ‏HLA-DQA1‎‏ و ‏DQB1‎‏-‏HLA‏ باستعمال ‏PCR‏ في وحدة أبحاث ‏الخلية، فرع علوم الحياة، كلية العلوم، جامعة البصرة. تمت دراسة تتابع نظائر الجينات في مختبرات ‏Bioneer‏ في كوريا. ‏النتائج والإستنتاجات: وضحت النتائج وجود نسبة تكرار واطئة ذات مغزى ايجابي لنظائر الجينات ‏‎ HLA-DQA1*010201‎‏ ‏‎(P